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2026年8月12日科创板公司晚间要闻汇总

文 / 冰凡 2026-08-12 22:08:04 来源:亚汇网

   8月12日晚间,科创板公司主要新闻如下:

  

   *ST卓然最新公告:部分年度财务信息涉嫌虚假记载可能触及重大违法强制退市情形

  

   *ST卓然(688121.SH)公告称,公司披露的部分年度财务信息涉嫌虚假记载,可能触及重大违法强制退市情形。若后续经证监会行政处罚认定的事实触及相关规定,公司股票将被实施重大违法强制退市。目前证监会调查尚在进行中。

  

   皓元医药最新公告:全资子公司通过美国FDA审计

  

   皓元医药(688131.SH)公告称,公司全资子公司药源生物科技(启东)有限公司于2026年6月22日至26日接受美国FDA药品批准前检查,近日收到现场检查报告,确认以零缺陷通过本次检查。此次为制剂生产基地首次通过美国FDA检查,将助力公司拓展美国市场,对经营业绩及国际竞争力产生积极影响。

  

   山外山最新公告:大股东拟减持不超4.03%股份

  

   山外山(688410.SH)公告称,公司大股东湖南湘江大健康创业投资合伙企业(有限合伙)因自身资金需求,拟通过大宗交易方式减持不超过1803.19万股,占公司总股本比例不超过4.03%,减持期间为2026年9月3日至12月2日。截至公告披露日,大健康及其一致行动人合计持有公司股份4026.97万股,占公司总股本的9.00%。

  

   苑东生物最新公告:HP-002片启动I/II期临床试验并完成首例受试者入组给药

  

   苑东生物(688513.SH)公告称,公司控股子公司上海超阳药业自主研发的化学药品1类创新药HP-002片,用于治疗复发或难治的B细胞非霍奇金淋巴瘤的I/II期临床试验,于近日完成首例受试者入组给药。HP-002片是新一代具备透脑能力、靶向BTK的蛋白降解靶向嵌合体分子,临床前研究中对多种BTK突变细胞株表现出强大抗增殖活性。该研究I期主要评估安全性和耐受性,II期评估初步疗效。目前全球已有百济神州、NurixTherapeutics的同靶点药物推进至III期临床阶段,正大天晴、亚盛医药等在研产品处于临床I/II期阶段。

  

   悦康药业最新公告:子公司YKYY033注射液获FDA临床试验批准

  

   悦康药业(688658.SH)公告称,公司子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司近日获得美国FDA关于同意YKYY033注射液用于预防和治疗动静脉血栓临床试验申请的函告。该药品为自主研发的偶联GalNAc配体的化学合成双链siRNA药物,通过RNA干扰作用沉默凝血十一因子基因转录,抑制FXI蛋白产生。临床前研究显示其具有显著药理活性,该产品已于2026年6月和7月获得NMPA多项抗凝相关适应症临床试验批准,本次获FDA许可标志着产品正式取得海外临床开发资格。

  

   (亚汇网编辑:冰凡)

  

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